Thời gian làm việc: 8:00-20.00 ( cả tuần)

【CẬP NHẬT 2018】Bệnh Thalassemia, hiểm họa cho nòi giống

Tỷ lệ bình chọn 100 %

  Theo công bố từ nghiên cứu y học, ước tính tại Việt Nam có khoảng 20.000 người bị bệnh Thalassemia, mỗi năm có thêm khoảng 2000 trẻ sinh ra mắc phải và 10 triệu người mang gen (không có biểu hiện bệnh lý nhưng nguồn di truyền cho đời sau). Tuy nhiên, với tỷ lệ phổ biến như vậy, nhưng việc chủ động tìm hiểu cũng như nhận biết về Thalassemia vẫn còn chưa cao trong cộng đồng nguời dân, trong khi ảnh hưởng của bệnh đến sức khỏe vô cùng nặng nề, đặc biệt chất lượng giống nòi bị đe dọa nghiêm trọng.

  Nhằm giúp bạn đọc củng cố kiến thức y học, bác sĩ Phòng Khám Khang Thái trình bày ngay trong bài viết sau đây.

(Để biết thêm chi tiết người bệnh vui lòng bấm vào bảng bên dưới )

Tìm hiểu thêm:

 【CẨN THẬN】Hội chứng Edwards, nỗi lo sợ của mẹ bầu

 【CHÚ Ý】Hội chứng HELLP - tai biến sản khoa nghiêm trọng

Bệnh Thalassemia là gì? Nhận dạng bệnh qua những biểu hiện nào?

  Bệnh Thalassemia là nhóm bệnh lý thiếu máu di truyền, xảy ra do đột biến gen quy định Hemoglobin (thành tố chính của hồng cầu), đóng vai trò vận chuyển oxy trong cơ thể, khi sản xuất Hemoglobin bị rối loạn, hồng cầu sinh ra dễ tan và tan sớm, dẫn đến thiếu máu vì không đủ tế bào  khỏe mạnh.

  Có hai dạng bệnh Thalassemia chính là Alpha - Thalassemia (gen Alpha Globin bất thường/ đột biến) và Beta - Thalassemia (gen Beta Globin bị ảnh hưởng). Tương ứng với từng thể sẽ có dấu hiệu và triệu chứng khác nhau:

  Thalassemia thể nhẹ

   Thường không gây ra triệu chứng hoặc gây thiếu máu nhẹ.

   Beta- Thalassemia

   Có hai dạng nghiêm trọng thiếu máu Beta- Thalassemia Thalassemia thể nặng và Thalassemia thể trung gian.

   Các dấu hiệu có thể bao gồm biếng ăn, nhợt nhạt, da xanh xao, nhiễm trùng thường xuyên, không hoặc chậm phát triển, vàng da, có màu vàng da hoặc mắt trắng, các cơ quan bị trương phình.

   Bệnh nhân cần phải truyền máu thường xuyên mới đáp ứng được nhu cầu cơ thể.

benh-thalassemia-hiem-hoa-cho-noi-giong

Bệnh Thalassemia có cơ chế di truyền gây ra tế bào hồng cầu bất thường

   Alpha - Thalassemia

   Có hai loại nghiêm trọng là rối loạn Hermoglobin H và bệnh phù tai.

   Rối loạn Hermoglobin H gây ra vấn đề về xương và má, trán phát triển quá mức, ngoài ra còn có thể dẫn đến vàng da, mắt trắng, lách phát triển mạnh, dinh dưỡng kém.

   Bệnh phù thai được xem thể đặc biệt nghiêm trọng trong thiếu máu Thalassemia, chúng xảy ra trước khi sinh, hầu hết trẻ đều chết non hoặc tử vong ngay sau khi sinh.

  Ngay khi nhận thấy triệu chứng bất thường bệnh Thalassemia cách phát hiện an toàn nhất là hãy đưa bé đến thăm khám chuyên khoa nhi hoặc huyết học để được chẩn đoán tình trạng, nhằm có phác đồ điều trị phù hợp, hiệu quả.

(Để biết thêm chi tiết người bệnh vui lòng bấm vào bảng bên dưới )

 【CẬP NHẬT 2018】Tuyệt đối cảnh giác với ngứa đau rát hậu môn khi xuất hiện các triệu chứng sau

 【CẬP NHẬT 2018】 Nguy hiểm khôn lường khi đi cầu ra máu tươi

Nguyên nhân và cách điều trị, chăm sóc bệnh nhân

  Nguyên nhân gây ra Thalassemia do có bất thường hoặc đột biến ở 1 trong các gen quy định việc sản xuất Hemoglobin. Đứa con sẽ nhận khiếm khuyết này từ bố hoặc mẹ hay cả bố lẫn mẹ nếu họ có gen bệnh.

  Nếu chỉ riêng bố hoặc mẹ là người di truyền bệnh, trẻ có thể phát triển thành loại bệnh Thalassemia thể nhẹ. Trong trường hợp cả 2 người đều mang bệnh, nguy cơ đứa con sẽ mắc ở dạng nghiêm trọng hơn.

  Trong khâu chẩn đoán và điều trị bệnh Thalassemia, sẽ bao gồm những cách như sau:

   Chẩn đoán

   Khám sức khỏe tổng quát.

   Lấy mẫu máu xét nghiệm để kiểm tra Hemoglobin bất thường.

   Có thể thực hiện kỹ thuật điện di Hemoglobin để thử nghiệm tác phân tử khác nhau trong hồng cầu, xác định bất thường.

benh-thalassemia-hiem-hoa-cho-noi-giong-1

Chẩn đoán và điều trị Thalassemia theo liệu trình dài hạn (thậm chí suốt đời)

   Phương pháp điều trị

   Dựa trên loại và mức độ nghiêm trọng của bệnh nhân mà tương ứng cách điều trị được xác định, có phác đồ riêng.

   Một số phương pháp được sử dụng như là truyền máu, cấy ghép tủy xương (BMT), thuốc và chất bổ sung, nếu cần thiết sẽ phẫu thuật loại bỏ lá lách hoặc túi mật.

   Trong một số trường hợp sẽ dùng đến phương pháp điều trị Chelation nếu bệnh nhân đang truyền máu bằng cách tiêm hóa chất liên kết sắt và kim loại nặng khác để loại bỏ chất sắt ra khỏi cơ thể.

   Lưu ý: Việc uống thuốc cần theo chỉ định bác sĩ, tránh tự ý bổ sung như chất sắt có thể dẫn đến biến chứng nguy hại khi đã truyền máu, cơ thể khó tiêu thụ hết được, gây tích tụ trong mô, nguy cơ tử vong cao.

  Ngoài ra để tăng hiệu quả điều trị bệnh nhân cũng cần phải cải thiện thói quen sinh hoạt như sau:

   Tránh sự dư thừa hàm lượng sắt trong cơ thể, không tự ý bố sung chất sắt mà chưa được khuyến cáo từ bác sĩ.

   Xây dựng thực đơn chứa nhiều thực phẩm bổ dưỡng và đầy năng lượng, bổ sung Axit Folic trong thức ăn giàu chất này, ngoài ra còn có Canxi, vitamin D. Tốt nhất hãy tham khảo ý kiến bác sĩ nếu muốn biết bệnh Thalassemia nên ăn gì.

benh-thalassemia-hiem-hoa-cho-noi-giong-2

Cần tham khảo ý kiến bác sĩ trong bất kỳ tình huống bệnh tan máu Thalassemia

   Tránh nhiễm trùng bằng vệ sinh thân thể sạch sẽ, thường xuyên rửa tay, tránh người bị bệnh, đặc biệt khi phải cắt bỏ lá lách. Ngoài ra, cần tiêm phòng cúm hàng năm cùng vắc-xin viêm màng não, viêm phổi, viêm gan B,..

   Nếu xuất hiện diễn tiến bệnh nặng, sốt hoặc dấu hiệu nhiễm trùng hãy đến gặp bác sĩ ngay để có phương án can thiệp y tế nhanh chóng, tầm soát kịp thời.

   Khuyến cáo: Tốt nhất các cặp vợ chồng cần khám tiền hôn nhân trước hoặc nếu đang chuẩn bị mang thai nên tham khảo ý kiến bác sĩ, thực hiện các xét nghiệm tầm soát, chẩn đoán gen đột biến để nâng cao phòng ngừa trẻ mắc bệnh Thalassemia, bảo vệ chất lượng cuộc sống gia đình hạnh phúc.

  Nếu còn có câu hỏi nào liên quan đến bài viết hay cần hỗ trợ về vấn đề sức khỏe khác hãy liên hệ chúng tôi theo Hotline 028 3868 8830 hoặc nhấp vào khung tư vấn trực tuyến dưới đây để được trò chuyện với các chuyên gia.

Có thể bạn quan tâm:
>> biểu hiện bệnh trĩ
>> bệnh trĩ có nguy hiểm không

môi trường phòng khám

đa khoa khang thái

Đặt hẹn, tư vấn Online 24/24 miễn phí

Chào bạn! Tôi là bác sĩ tư vấn trực tuyến, hãy đặt câu hỏi để được tư vấn miễn phí.

Chat với Bác Sĩ Gọi cho Bác Sĩ
x